歐盟EMF檢測認證辦理需要注意什么？可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。近幾年從歐盟開始EMF從曝光評估的要求逐漸增加來看，其對電子、電氣設(shè)備的要求是由傳統(tǒng)的“安全（Safety）電磁兼容（EMC）”方式向著“SafetyEMCEMF人體暴露評價”歐盟對人類健康的關(guān)注充分體現(xiàn)健康的關(guān)注。

家用電器、照明設(shè)備等都是大眾日常生活中普遍接觸和使用的設(shè)備，器投入大規(guī)模使用后，EMF人體暴露的問題將日益突出。在商品投放市場之前，可以促進商品生產(chǎn)商采取適當措施，降低設(shè)備對人體健康的危害，防止EMF對人體健康有不良影響。
EMF是Electromagnetic fields英文字母縮寫（電磁場），中文名稱為電磁場評定。EMF目的是保護暴露在電磁場中的頭部和身體的中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織，減少對人體的不利影響。
按國家和國際標準測量EMF發(fā)射有利于保證發(fā)射機系統(tǒng)符合適用的限值規(guī)定，也有助于通知公眾合規(guī)性。測量總發(fā)射可以使用不同的EMF測試方法包括測量電視和無線電廣播、移動無線電頻段和雷達傳輸頻率。如果多個發(fā)射源產(chǎn)生類似的輻射，也可以檢測到每個發(fā)射源的影響，如移動無線電網(wǎng)絡(luò)中的基站影響。

電磁場強（EMF）表示特定位置的電磁輻射量。EMF基于功率測量，該測量需要使用具有已知增益曲線的校正天線。根據(jù)通量密度[W/m?]，單位可以通過幾個數(shù)學(xué)公式計算[V/m]的EMF值。

EMF要求不達標會有什么影響？
EMF要求是電磁場輻射要求。研究發(fā)現(xiàn)，人體長期處于高劑量電磁輻射環(huán)境中，產(chǎn)生頭痛、嘔吐、頭暈、疲勞等嚴重精神衰弱綜合征，記憶喪失和一些潛在的生物損傷，危害人體健康。因此，在照明領(lǐng)域，為了保護暴露在人體頭部和身體中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織，有必要建立一種合理的方法來評估照明設(shè)備周圍空間的電磁場。因此，歐盟給出了燈具產(chǎn)品EMF2010年11月1日，CEN發(fā)布了相關(guān)照明設(shè)備評價人體電磁直射的標準EN62493:2010。
歐盟發(fā)布的EMF標準EN50366:2003規(guī)定了家用和類似用途的設(shè)備以及其他公眾可以接近的設(shè)備，如家用電器、商店、輕工業(yè)和農(nóng)場的設(shè)備，以及正常運行時產(chǎn)生的10臺設(shè)備Hz～400kHz頻率范圍內(nèi)的磁場必須符合標準限值。

EMF測量面積為1000cm2±5cm2由同心線圈組成的磁場探頭測量靠近儀器一定距離的磁場的磁通密度，調(diào)整蓮藕因素后將其有效值與標準規(guī)定的限值進行比較。目前家電出口歐洲時，一般需要同時滿足三個要求CE認證指令：LVDEMCEMF。

目前，有關(guān)電子電氣產(chǎn)品的EMF評判（測量方法）標準有：
標準編號 產(chǎn)品類別 標準強制實施日期：
EN 50366:2003+A1:2006 家用電器 2008-11-01
EN 62233:2008 家用電器 2012-12-01
EN 62493:2010-2010 照明設(shè)備 2013-02-01
EN 62311:2008 電子電氣設(shè)備（0Hz-300GHz） 2011-01-01
EN 50371:2002 低功率電子電氣設(shè)備（10MHz-300GHz）

EN 62479:2010 低功率電子電氣設(shè)備（10MHz-300GHz） 2013-09-01

家電EMF檢驗申請流程：
1.項目申請-向檢測中心環(huán)測威檢驗遞檢測申請；
2.數(shù)據(jù)準備-公司根據(jù)檢測要求準備相關(guān)文件；
3.產(chǎn)品測試-企業(yè)將待測樣品郵寄到實驗室進行測試；
4.編制報告-認證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù)編制報告；
5.提交審核-工程師審核完整的報告；

6.出具報告-審核無誤后，出具報告。

以上資料由環(huán)測威檢測整理發(fā)布，如有疑問或需檢測認證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通（4008-707-283）。深圳CTB檢測機構(gòu)擁有自建實驗室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。