歐盟CE認(rèn)證適用產(chǎn)品范圍，常見指令有哪些？可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。對產(chǎn)品制造商而言，要想在歐盟經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）銷售產(chǎn)品，就必須在自己的產(chǎn)品上面粘貼CE標(biāo)志。只要通過了CE認(rèn)證，制造商就可以宣稱自己的產(chǎn)品符合EEA的法律，并允許在EEA范圍進(jìn)行銷售。對于非EEA國家的公司，也可以通過CE認(rèn)證，讓自己的產(chǎn)品在歐盟銷售。因此，雖然是強制認(rèn)證，但也可以理解為：該舉措為所有的公司提供了在相同法律框架內(nèi)公平競爭的機會。

在中國，許多中小企業(yè)困擾的是，好不容易接到歐洲國家的訂單。卻因為沒有相應(yīng)的產(chǎn)品安全認(rèn)證而無法順利取得訂單。或者當(dāng)產(chǎn)品到達(dá)目的地后，因為無法提供相應(yīng)的產(chǎn)品安全認(rèn)證證明文件而被海關(guān)扣留，從而造成了巨大的損失。

除了上述的信息，CE認(rèn)證還有什么好處或者別的內(nèi)容我們還不了解的呢？下面就由我來為大家來講解一下：

什么是CE認(rèn)證？
歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

CE是Conformity European或Conformité  Européenne的簡稱，是歐共體的意思。歐共體后來演變成了歐盟。CE認(rèn)證是歐盟對在成員國內(nèi)銷售產(chǎn)品的強制性認(rèn)證要求，它代表著商品符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保等一系列標(biāo)準(zhǔn)。CE標(biāo)志是一種安全標(biāo)志，是制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。凡貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品表明產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)法律的要求。可以在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無需符合各成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

有CE標(biāo)志的產(chǎn)品有啥優(yōu)勢？
1、歐盟的法律、法規(guī)不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容復(fù)雜，因此合適的機構(gòu)來協(xié)助是一個既省時、省力，又可減少風(fēng)險的明智之舉；
2、獲得相關(guān)機構(gòu)的CE證書，可以最大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；
3、能有效地預(yù)防某些不負(fù)責(zé)任的指控情況的出現(xiàn)；

4、在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構(gòu)的CE認(rèn)證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；一旦遭到歐盟國家的處罰，認(rèn)證機構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險，從而降低了企業(yè)的風(fēng)險。

哪些產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證？
落在NLF 22個指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品。

NLF是指歐盟新立法框架，全稱是“New Legislative Framework”，是歐盟以加強對產(chǎn)品的市場監(jiān)管框架和認(rèn)可體系的規(guī)定，2008年通過了“新立法框架”對原新方法指令體系中的有關(guān)概念進(jìn)行了統(tǒng)一定義外，對國家認(rèn)可機構(gòu)及認(rèn)可體系、歐共體市場監(jiān)管框架、產(chǎn)品市場準(zhǔn)入控制、標(biāo)志的使用通則以及歐共體資助等進(jìn)行了具體規(guī)定。

最常涉及的指令
1、機械 CE 認(rèn)證（MD）
2006/42/EC MD 機械指令范圍包含普通機械和危險機械。
2、低電壓 CE 認(rèn)證（LVD）
LVD 適用于所有本身功能使用電壓范圍在交流 50~1000V ，直流 75~1500V 的電機產(chǎn)品，這個定義系指指令的適用范圍，而不是指令適用的限制 （在使用交流 230V 的計算機中，直流 12V 的電路所造成的危險也受 LVD 的規(guī)范）。
3、電磁兼容 CE 認(rèn)證（EMC）
國際電工委員會標(biāo)準(zhǔn) IEC 對電磁兼容的定義是：系統(tǒng)或設(shè)備在所處的電磁環(huán)境中能正常工作，同時不對其他系統(tǒng)和設(shè)備造成干擾。
4、醫(yī)療器械 CE 認(rèn)證（MDD/MDR）
醫(yī)療器械指令適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫(yī)療器械，如無源性醫(yī)療器械（敷料、一次性使用產(chǎn)品、接觸鏡、血袋、導(dǎo)管等）；以及有源性醫(yī)療器械，如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。
5、個人防護(hù) CE 認(rèn)證（PPE）
PPE是personal protective equipment 的簡寫，所稱 PPE 系指任何供個人為防備一種或多種損害健康和安全的危險而穿著或持用的裝置或器具。
6、玩具安全 CE 認(rèn)證（TOYS）
玩具是設(shè)計或預(yù)定為供 14 歲以下兒童游戲中使用的產(chǎn)品。
7、無線設(shè)備指令（RED）
RED 產(chǎn)品范圍僅包括無線通訊和無線識別設(shè)備（如 RFID，雷達(dá)，移動偵測等）。
8、有害成分的指令（ROHS）
主要管控的是電子電器產(chǎn)品中的包括鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚、鄰苯二甲酸二異丁酯、鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯十大有害物質(zhì)的限制使用。
9、化學(xué)品指令（REACH）

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

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