其實(shí)這個(gè)注冊(cè)就相當(dāng)于我們國(guó)內(nèi)的質(zhì)檢報(bào)告一般，也是沒(méi)有強(qiáng)制性，但是上網(wǎng)商，超市或者銷售都會(huì)需要，F(xiàn)DA化妝品注冊(cè)也是同理，美國(guó)雖然沒(méi)有法規(guī)強(qiáng)制性要注冊(cè)，但是化妝品入駐亞馬遜必須辦理FDA注冊(cè)，美國(guó)超市，美國(guó)客戶等也都需要化妝品FDA注冊(cè)。
所以，化妝品亞馬遜FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制性的，但也默認(rèn)為半強(qiáng)制性的了。
1廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)的并不一定能得到FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳，但可以通過(guò)參與VCRP直接獲得下列利益。
2獲取化妝品成分重要信息。
3避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。
4 FDA取得一物理樣品并將它送到FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。
化妝品工廠注冊(cè)：需要工廠資料就可以了。
化妝品產(chǎn)品注冊(cè)：需要化妝品的成分資料。（需要過(guò)去12個(gè)月在美國(guó)銷售1000美金，并且現(xiàn)在有在美國(guó)購(gòu)買到的地址）
工廠和產(chǎn)品同時(shí)注冊(cè)：工廠的資料和產(chǎn)品成分資料。FDA化妝品注冊(cè)應(yīng)工業(yè)要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃？？？，其中包含兩個(gè)部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。
1.配方毒理性評(píng)估Toxicological risk assessment（ TRA）：
2.微生物污染測(cè)試USP61
3.抗菌防腐效用測(cè)試USP51
4.重金屬污染測(cè)試
5.成分及包裝標(biāo)簽審核
6.刺激性試驗(yàn)：皮膚 經(jīng)口 眼部
7.產(chǎn)品技術(shù)性資料（PIP）檔案等。
