什么類型的產(chǎn)品需要CE標(biāo)志？
    雖然有了所有指令和法規(guī)，制造商也沒有明確的產(chǎn)品清單或術(shù)語，他們可以依賴這些清單或術(shù)語來表明適用的CE標(biāo)志指令，CE標(biāo)志適用于在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)投放或在市場上銷售的產(chǎn)品。

    要了解產(chǎn)品是否需要通過CE認(rèn)證，必須決定他們將產(chǎn)品放置的國家/地區(qū)，并確定哪些指令會(huì)影響產(chǎn)品。

一、以下CE認(rèn)證的分類可以確定產(chǎn)品適合的位置：
（1）建筑產(chǎn)品 ：此類別包括為永久納入任何建筑工程而制造的產(chǎn)品，包括建筑物和基礎(chǔ)設(shè)施（土木工程）。
（2）電磁兼容性：這些類型的產(chǎn)品幾乎包括所有可能引起電磁干擾或其性能受到這種干擾影響的電氣和電子設(shè)備，設(shè)備和設(shè)備。

（3）燃?xì)馄骶撸河糜诩訜?，烹飪，熱水生產(chǎn)，照明，冷藏或洗滌的器具，燃燒氣體或其他燃料，還必須含有CE標(biāo)志。
（4）低電壓： 額定電壓在50到1000 AC（交流電）和75到1500 V DC（直流電）之間的電氣設(shè)備必須帶有CE標(biāo)記。

（5）機(jī)械： 此類別包括具有機(jī)械連接組件或部件的機(jī)器或設(shè)備。
（6）醫(yī)療設(shè)備： 醫(yī)療設(shè)備類別包括一次性產(chǎn)品和非自動(dòng)化稱重機(jī)，它不包括體外診斷或有源植入式醫(yī)療設(shè)備。

（7）個(gè)人防護(hù)裝備：該分類包括專為個(gè)人穿著而設(shè)計(jì)的器具或裝置，用于防止安全或健康危害。
（8）壓力設(shè)備：有關(guān)壓力設(shè)備和組件的指令適用于內(nèi)部壓力大于0.5 bar的設(shè)備，此類別包括容器，熱交換器，加壓存儲(chǔ)容器，工業(yè)管道和附件，以及殼管和水管鍋爐。
（9）休閑工藝 ：包括專為休閑和體育活動(dòng)而設(shè)計(jì)的船只。

以上這些產(chǎn)品則需要申請(qǐng)CE標(biāo)志。

二、CE標(biāo)志的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)是什么？
   在產(chǎn)品上進(jìn)行CE標(biāo)記的首要原因是能夠獲得對(duì)訪問權(quán)限，當(dāng)歐洲產(chǎn)品指令適用于您的貨物并且您希望進(jìn)入該特定市場時(shí)，必須獲得強(qiáng)制性CE標(biāo)志以便于成功放置產(chǎn)品，一旦，獲得CE標(biāo)志，只需處理一套法律和法規(guī)，以符合整個(gè)歐盟市場的產(chǎn)品設(shè)計(jì)和制造。

   CE標(biāo)志消除了您對(duì)涉及產(chǎn)品的眾多競爭管轄法規(guī)的關(guān)注，此外，還可以為消費(fèi)者和其他終用戶增加另一個(gè)安全級(jí)別，從而減少損失索賠和保險(xiǎn)費(fèi)。

三、什么是CE標(biāo)記流程？
在產(chǎn)品上放置CE標(biāo)志意味著制造商聲明產(chǎn)品符合適用于產(chǎn)品的所有指令中規(guī)定的基本要求，CE標(biāo)志向相應(yīng)的權(quán)威機(jī)構(gòu)表明該產(chǎn)品符合成員國的銷售法律要求，CE標(biāo)志是符合這些要求的唯一標(biāo)志。

CE標(biāo)志的要求因指令以及指令中涵蓋的不同產(chǎn)品而異，例如，對(duì)于某些產(chǎn)品，該指令可能需要技術(shù)文件，而其他產(chǎn)品可能要求制造商提交該項(xiàng)目以進(jìn)行重復(fù)測(cè)試，而獨(dú)立方必須完成該項(xiàng)目，某些產(chǎn)品在第三方測(cè)試期間可能必須進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估和技術(shù)文件，但制造商未經(jīng)證實(shí)的聲明可能足以滿足其他產(chǎn)品的要求。

環(huán)測(cè)威檢測(cè)，歐盟NB機(jī)構(gòu)授權(quán)實(shí)驗(yàn)室 ，想要辦理CE認(rèn)證可在線咨詢或是來電咨詢：4008-707-283

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