醫(yī)療器械（MDD指令）
一、基本要求
1、 安全性（任何風險與器械提供的益處相比較，必須在可以接受的范圍內，故亦稱風險分析）；
2.、風險的可預防性或被消除性，至少應給予警告（報警系統(tǒng)或警戒報警系統(tǒng)）；
3.、性能符合性（產品的基本要求）；
4、 器械性能和安全的效期（器械的安全和性能必須在器械的使用壽命內得到保證。）；
5、 器械的儲存和運輸（應保證器械在合理的運輸、儲存條件下不受影響）。
二、基本要求的具體包括如下：
1、 器械設計和生產必須保證：按照其預定和條件使用，器械不會損害醫(yī)療環(huán)境、患者安全、操作者或其他人員的安全和健康；使用時的潛在危險與患者受益相比較可以為人們所接受，但應具有高水平的防護辦法；
2.、生產者的設計和制造方案，必須考慮在現(xiàn)有工藝技術條件下遵守安全準則，生產者應：
a、首先：應盡可能降低甚至避免危險；
b、其次：對無法避免的危險采取適當?shù)姆雷o措施，包括安裝報警裝置；
c、后，告知用戶所提供防護措施的弱點及其可能帶來的危險。
3、 器械必須取得生產者期望獲得的功能；
4、在生產線者確定的器械使用壽命期內，在正常使用可能出現(xiàn)的壓力，第1、2、3款所指的各項性能應保持穩(wěn)定，不能危害醫(yī)療環(huán)境、危害患者、使用者或其他人員的健康；
5、器械的設計、生產和包裝應當保證，器械的性能在運輸和儲存過程中只要遵守有關規(guī)定不會發(fā)生根本逆變；
6、副作用的大小同器械的使用性能相比較可以為人們所接受；
7、化學、物理和生物性能；
8、 感染和微生物污染；
9、組裝和環(huán)境因素；
10、檢測器械；
11、輻射防護；
12、帶有能源或與其他能源相連接的器械；
13、生產者提供的操作信息；
14、如果需要根據醫(yī)療數(shù)據確定器械是否滿足基本要求，如第六款的情形，有關數(shù)據必須按照附錄Ⅹ的規(guī)定取得。
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